O retinoblastoma é um
tumor considerado raro que atinge os olhos, sendo sua ocorrência mais comum em
crianças pequenas. No Brasil, a doença registra a média anual de 400 casos
diagnosticados e representa 3% dos cânceres infantis.
O diagnóstico precoce
é fundamental para que o tratamento tenha sucesso, sendo, por isso,
indispensável que os pais fiquem atentos aos sintomas e realizem os exames
indicados para identificar a doença.
Quer saber mais sobre
o retinoblastoma? Continue a leitura deste artigo para entender o que o provoca
e conheça os seus principais sintomas.
O
QUE É RETINOBLASTOMA?
O retinoblastoma é um
tipo de câncer ocular que costuma acometer mais as crianças, geralmente no
início da infância.
Em 95% dos casos, a
doença se manifesta até os 5 anos, sendo que, em sua maioria, atinge apenas um
dos olhos. Porém, o tumor também pode aparecer nos dois olhos e, em alguns
casos, acompanhar a criança desde o seu nascimento.
O motivo de o
retinoblastoma ser comum em crianças e não em adultos é porque o surgimento da
doença tem o seu início nas células ainda em fase de desenvolvimento da retina.
Nos primeiros anos de vida da criança, as células das retinas estão mais ativas
e são mais suscetíveis, o que as torna mais propícias ao surgimento do tumor.
A retina é uma parte
essencial dos olhos, formada por uma camada de tecido fino que recobre a
superfície do globo ocular. Nela estão os chamados fotorreceptores,
responsáveis por transformar a luz em impulsos nervosos. Ao chegarem ao
cérebro, esses impulsos são convertidos para, então, serem interpretados como
imagens.
Quando o
retinoblastoma atinge essas células nervosas presentes na retina, afeta a
estrutura ocular. Desse modo, resulta em um tumor que, em alguns casos, pode
inclusive se espalhar para outras partes do corpo.
Caso não seja feito o diagnóstico precoce
da doença para
dar início ao tratamento, a criança pode até mesmo perder a visão. Já em casos
mais avançados, a doença pode levar a óbito.
O
QUE CAUSA RETINOBLASTOMA?
Após aprender sobre o
que é retinoblastoma, o próximo passo é entender como o tumor se forma. A
doença tem ocorrência em duas formas, como explicaremos a seguir.
RETINOBLASTOMA HEREDITÁRIO
No caso do
retinoblastoma hereditário, seu surgimento costuma acontecer em crianças com
idade abaixo de um ano.
A doença é provocada
por uma mutação do corpo que afeta o gene chamado RB. Esse gene é o responsável
por impedir o surgimento do tumor, o que não acontece quando não se desenvolve
corretamente.
Apesar de, na maioria
das vezes, tratar-se de uma mutação genética herdada dos pais, esse tipo de
retinoblastoma também pode surgir do próprio organismo da criança.
RETINOBLASTOMA ESPORÁDICO
Já o retinoblastoma
esporádico costuma atingir crianças com idade acima de um ano. A causa vem de
uma mutação celular, o que leva essa célula a se multiplicar de forma
desordenada.
QUAIS
SÃO OS SINTOMAS DE RETINOBLASTOMA?
A seguir, conheça
quais são os sinais mais comuns do retinoblastoma:
●
reflexo branco na pupila: também conhecido como “reflexo do olho do
gato”, consiste no sintoma principal do retinoblastoma. É caracterizado por um
brilho branco que pode ser identificado por meio de exame oftalmológico, além
de também ser visível ao tirar fotos com flash.
●
proptose: essa condição provoca o deslocamento do olho da sua cavidade
óssea, fazendo com que fique saltado;
●
estrabismo: raramente o estrabismo tem como causa o retinoblastoma mas,
quando isso acontece, ocorre um desvio ocular causado pela fraqueza do músculo
responsável pelos movimentos do olho;
●
outros sinais: olhos doloridos ou com tamanho maior, dificuldade para
enxergar, parte branca do olho avermelhada, inflamação e sangramento ocular.
É importante ressaltar
que, com ou sem sintomas que indicam o retinoblastoma, os pais devem sempre
submeter a criança aos exames de rotina para identificar qualquer alteração nos
olhos.
QUAL
A CHANCE DE CURA DO RETINOBLASTOMA?
Quando detectado no
estágio inicial, as chances de cura do retinoblastoma ultrapassam a marca de
90%.
O tratamento é feito
em centros especializados e vai depender do tipo e extensão do tumor, sendo as
possíveis terapias:
●
laserterapia: indicada para os tumores em estágio inicial;
●
radioterapia: tem como objetivo reduzir o tumor;
●
crioterapia: utiliza baixas temperaturas para congelar e destruir o
tumor;
●
quimioterapia: uso de medicamentos para reduzir o tamanho do tumor e
evitar que se multiplique.
Quando nenhum dos
tratamentos anteriores tem resultado, a alternativa é realizar um procedimento
cirúrgico para a remoção do globo ocular.
Como vimos, o
retinoblastoma é uma doença séria, mas com um bom prognóstico quando
identificado no início. Por isso, não deixe de levar as crianças em seu
primeiro ano de vida ao pediatra para fazer uma avaliação oftalmológica.
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